Caricamento...
Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico 220mg 12 compresse rivestite

Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico 220mg 12 compresse rivestite

Maalox Nausea 20 Compresse effervescenti

Maalox Nausea 20 Compresse effervescenti

Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico 220mg 24cpr

Disponibilità: Disponibilità in 2/3 giorni
14,10 € Prezzo precedente: 13,15 €
  • Pagamenti rapidi e sicuri
  • Spedizioni in 24h
  • Servizio clienti
  • Tracciamento spedizioni
LASONIL
220MG

Indicazioni terapeutiche:

Trattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. È inoltre indicato contro i dolori mestruali e i dolori di minore entità nell’artrite.

Controindicazioni:

• Ipersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico in seguito all’assunzione di acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei.• Insufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min) • Insufficienza cardiaca di grado severo • Cirrosi epatica e epatiti gravi • In corso di terapia intensiva con diuretici • Ulcera gastrica e duodenale • Soggetti con emorragia in atto o a rischio di emorragia • In corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l’azione • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) • Adolescenti al di sotto dei 16 anni • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).

Posologia:

Modo di somministrazione La compressa rivestita con film deve essere assunta per via orale con un bicchiere d’acqua, a stomaco pieno.
Posologia Adulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni: 1 compressa ogni 8 – 12 ore. È possibile che si abbia maggiore beneficio iniziando con 2 compresse seguite da 1 compressa ogni 12 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera è di 3 compresse. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace, per la durata più breve possibile di trattamento per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4.). Non usare per più di 7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e per più di 3 giorni per le malattie da raffreddamento senza controllo medico. Popolazioni speciali Anziani Utilizzare il minimo dosaggio. Pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca In pazienti con insufficienza renale e/o cardiaca e/o grave insufficienza epatica può essere necessaria una riduzione del dosaggio. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 16 anni non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.3).

Conservazione:

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Avvertenze:

Il prodotto non è indicato per i dolori del tratto gastrointestinale.
Avvertenze generali L’uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumaticodeve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).
Reazioni anafilattiche/anafilattoidi Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente fatali, comprese quelle di tipo anafilattico (anafilattoide), anche in soggetti senza precedenti di ipersensibilità in seguito a esposizione a questo tipo di farmaci. Queste reazioni possono presentarsi in soggetti con storia di angioedema, alterata reattività bronchiale (asma), rinite, poliposi nasale, patologie allergiche, patologie respiratorie croniche o sensibilità all’acido acetilsalicilico. Questo può accadere anche in pazienti che manifestano reazioni allergiche (reazioni cutanee, orticaria) al naprossene o ad altri FANS. Dopo somministrazione di analgesici, antipiretici, antinfiammatori non–steroidei è possibile il peggioramento dell’asma. Le reazioni anafilattoidi, come l’anafilassi, possono avere esito fatale.
Reazioni cutanee Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Lasonil antinfiammatorio e antireumaticodeve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.
Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2).
Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumaticoil trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).
Ritenzione di sodio e liquidi in patologie cardiovascolari e edema periferico Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.
Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscano che l’uso di naprossene (1000 mg/die) possa essere associato ad un più basso rischio, un certo rischio non può essere escluso. Non ci sono dati sufficienti relativamente agli effetti della bassa dose di naprossene da 220 a 660 mg per arrivare a precise conclusioni su possibili rischi trombotici.
Effetti epatici Gravi reazioni a livello epatico, inclusi ittero ed epatite (di cui alcuni casi fatali) sono stati riportati con l’uso di naprossene sodico o di altri antinfiammatori non steroidei. È stata inoltre segnalata reattività crociata.
Precauzioni per quanto riguarda la fertilità L’uso di Lasonil antinfiammatorio, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza a causa di effetti sull’ovulazione, reversibili all’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumaticodeve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che si sottopongono a indagini sulla fertilità. I soggetti con disturbi della coagulazione, devono essere attentamente controllati poiché il naprossene inibisce l’aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento. Nel caso di insufficienza epatica, il trattamento concomitante con altri farmaci, come altri analgesici, steroidi o terapia diuretica intensiva, od in caso di precedenti effetti indesiderati con analgesici, antipiretici ed antinfiammatori non–steroidei, il prodotto va somministrato con cautela.
Contenuto di sodio Una compressa di Lasonil antinfiammatorio e antireumaticocontiene circa 20 mg di sodio. L’assunzione del dosaggio massimo giornaliero di 3 compresse comporta un apporto massimo di sodio di circa 2,6 mmol/die. È necessario tenerne conto nei pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni:

Interazioni con altri medicinali
Ciclosporina: Con l’utilizzo concomitante di ciclosporina la concentrazione di quest’ultima può essere aumentata, aumentandone il rischio di nefrotossicità.
Litio : Possono essere aumentati i livelli di litio, che può indurre nausea, polidipsia, poliuria, tremori e confusione.
Metotressato L’utilizzo di Lasonil antinfiammatorio e antireumaticoin concomitanza con metotressato (a dosi superiori a 15 mg/settimana) può portare ad un aumento delle concentrazioni di metotressato, con aumento del rischio di tossicità di questa sostanza.
FANS : Non somministrare il medicinale in associazione con farmaci a base di naprossene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori per aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.
Corticosteroidi : aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
Anticoagulanti : i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (aumento del tempo di protrombina e diminuita aggregazione piastrinica) (vedere paragrafo 4.4).
Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) : aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Il naprossene diminuisce l’aggregazione piastrinica e prolunga il tempo di emorragia. Di questo si deve tenere conto quando viene determinato il tempo di emorragia.
Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II : I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumaticoin concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante. Nell’impiego a breve termine non sono da attendersi interazioni clinicamente significative con i seguenti medicinali: • antiacidi • antidiabetici • idantoinici • probenecid • zidovudina Interazioni con gli alimenti La velocità di assorbimento del naprossene può essere rallentata dalla contemporanea assunzione di cibo. Interferenza con esami di laboratorio Il naprossene sodico interferisce con le analisi dei 17–chetosteroidi e dell’acido 5–indolacetico urinari.

Effetti indesiderati:

Patologie cardiache / patologie vascolari In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Lasonil antinfiammatorio e antireumaticosono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni bollose includenti sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente). Lasonil antinfiammatorio e antireumaticoprovoca un modesto aumento transitorio, dose dipendente, del tempo di sanguinamento. Tuttavia questi valori spesso non superano il limite superiore dell’intervallo di riferimento. Nella tabella seguente sono riportati gli effetti indesiderati osservati con medicinali a base di naprossene e naprossene sodico. La frequenza dei possibili effetti indesiderati elencati di seguito viene definita usando la seguente convenzione: Molto comune (=1/10), Comune (=1/100,< 1/10), Non comune (=1/1000,< 1/100), Raro (=1/10.000,< 1/1.000), Molto raro <10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
<table cellspacing="0" cellpadding="3" border="1"> <tbody><tr> <td> <b>Classificazione per sistemi e organi</b> </td> <td> <b>Frequenza</b> </td> <td> <b>Effetti indesiderati</b> </td> </tr> <tr> <td> <b>Disturbi del sistema immunitario</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Anafilassi/reazioni anafilattoidi, compreso lo shock con esito fatale</td> </tr> <tr> <td> <b>Disturbi del metabolismo e della nutrizione</b> </td> <td>Raro</td> <td>Iperglicemia, ipoglicemia</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie del sistema emolinfopoietico</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Disturbi dell’emopoiesi (leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, eosinofilia, anemia emolitica)</td> </tr> <tr> <td> <b>Disturbi psichiatrici</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Disturbi psichiatrici, depressione, disturbi del sonno, difficoltà di concentrazione</td> </tr> <tr> <td rowspan="3"> <b>Patologie del sistema nervoso</b> </td> <td>Comune</td> <td>Capogiro, cefalea, stordimento</td> </tr> <tr> <td>Non comune</td> <td>Sopore, insonnia, sonnolenza</td> </tr> <tr> <td>Molto raro</td> <td>Meningite asettica, disordini cognitivi, convulsioni</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie dell’occhio</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Disturbi visivi<br><i>, </i>opacità corneale, papillite, neurite ottica retrobulbare, papilledema</td> </tr> <tr> <td rowspan="2"> <b>Patologie dell’orecchio e del labirinto</b> </td> <td>Non comune</td> <td>Vertigine</td> </tr> <tr> <td>Molto raro</td> <td>Calo dell’udito, tinnito, disturbi dell’udito</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie cardiache</b> </td> <td>Raro</td> <td>Tachicardia</td> </tr> <tr> <td>&nbsp;</td> <td>Molto raro</td> <td>Scompenso cardiaco congestizio, ipertensione, edema polmonare, palpitazioni</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie vascolari</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Vasculite</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie respiratorie toraciche e mediastiniche</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Dispnea, asma, polmonite eosinofila, alveoliti</td> </tr> <tr> <td rowspan="4"> <b>Patologie gastro–intestinali</b> </td> <td>Comune</td> <td>Dispepsia, nausea, pirosi, dolore addominale</td> </tr> <tr> <td>Non comune</td> <td>Diarrea, costipazione, vomito</td> </tr> <tr> <td>Raro</td> <td>Ulcera peptica con o senza emorragia o perforazione, emorragia gastrointestinale, ematemesi, melena</td> </tr> <tr> <td>Molto raro</td> <td>Pancreatite, colite, ulcere aftose, stomatite, esofagite, ulcerazioni intestinali, dolori addominali crampiformi</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie epatobiliari</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Epatite, (compresi casi fatali), ittero</td> </tr> <tr> <td rowspan="3"> <b>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo</b> </td> <td>Non comune</td> <td>Esantema (rash), prurito, orticaria</td> </tr> <tr> <td>Raro</td> <td>Angioedema</td> </tr> <tr> <td>Molto raro</td> <td>Alopecia (solitamente reversibile), fotosensibilità, porfiria, eritema multiforme, reazioni bollose compresa la sindrome di Steven’s–Johnson e la necrolisi epidermica tossica, eritema nodoso, eritema fisso, lichen planus, pustole, eruzioni cutanee, Lupus Eritematoso Sistemico, reazioni di fotosensibilità compresa la porfiria cutanea tarda ("pseudoporfiria") o l’epidermolisi bollosa, ecchimosi, porpora, sudorazione</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo</b> </td> <td>Raro</td> <td>Mialgia, debolezza muscolare</td> </tr> <tr> <td rowspan="2"> <b>Patologie renali e urinarie</b> </td> <td>Raro</td> <td>Compromissione della funzionalità renale, glomerulonefrite</td> </tr> <tr> <td>Molto raro</td> <td>Nefrite interstiziale, necrosi papillare, sindrome nefrosica, insufficienza renale, nefropatia, ematuria, proteinuria</td> </tr> <tr> <td> <b>Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Induzione del travaglio</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie congenite, familiari e genetiche</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Chiusura del dotto arterioso</td> </tr> <tr> <td> <b>Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Infertilità (nella donna)</td> </tr> <tr> <td rowspan="2"> <b>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione</b> </td> <td>Raro</td> <td>Edema periferico, in particolare in pazienti ipertesi o con insufficienza renale, piressia (compresi brividi e febbre)</td> </tr> <tr> <td>Molto raro</td> <td>Edema, sete, malessere</td> </tr> <tr> <td> <b>Esami diagnostici</b> </td> <td>Molto raro</td> <td>Aumento della creatinina sierica, alterazione dei test di funzionalità epatica, iperkaliemia</td> </tr> </tbody></table>

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio:

Come segni di sovradosaggio possono verificarsi capogiro, stato di torpore, bruciori di stomaco, dolore epigastrico, disturbi della digestione, nausea e vomito, alterazioni transitorie della funzionalità epatica, ipoprotrombinemia, disfunzione renale, acidosi metabolica, apnea e disorientamento. Poiché il naprossene sodico è rapidamente assorbito, sono da attendersi livelli plasmatici precocemente elevati. In alcuni pazienti sono state evidenziate convulsioni ma non è chiaro se queste fossero correlate al sovradosaggio di naprossene. Sono stati descritti alcuni casi di insufficienza renale acuta reversibile. Non è noto quale sia la dose del farmaco pericolosa per la vita. In caso di sovradosaggio da FANS i pazienti vanno gestiti con terapie sintomatiche e di supporto. Lo stomaco deve essere svuotato e devono essere attuate le abituali misure di supporto. La pronta somministrazione di una adeguata quantità di carbone attivo può ridurre l’assorbimento del medicinale. L’emodialisi non diminuisce le concentrazioni plasmatiche di naprossene a causa dell’elevato legame con le proteine plasmatiche. Non esiste un antidoto specifico. Occorre monitorare la funzionalità renale ed epatica.

Gravidanza / Allattamento:

Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post– impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Allattamento Naproxene puòò passare nel latte materno. Il medicinale è pertanto controindicato durante l’allattamento. Fertilità L’uso di naproxene, puòò interferire con la fertilità e di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che siano sottoposte ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo 4.4). Questo effetto é reversibile con la sospensione del trattamento.

Principi attivi:

Una compressa rivestita con film contiene: naprossene sodico 220 mg, equivalenti a 200 mg di naprossene.

Eccipienti:

Cellulosa microcristallina, povidone K 30, talco, magnesio stearato; film di rivestimento: Opadry Blue YS 1–4215.

Formato:

Confezione da 24 compresse
Maggiori Informazioni
Minsan032790040
CodiceART225151
Prezzo precedente13,15 €
Disponibile in 2/3 giorniSì

Pagamenti

Farmaself accetta pagamenti con carte di credito, Paypal, bonifico bancario e contrassegno.

Per i pagamenti con Carta di credito è possibile utilizzare i seguenti circuiti:

Visa
Visa Electron
MasterCard
Maestro
Postepay

Il pagamento in contrassegno prevede un contributo di € 5,90.

Per pagamenti con Bonifico Bancario è necessario selezionare l'opzione "bonifico bancario".
L'ordine verrà evaso solo dopo aver ricevuto la nota di accredito sul conto corrente di Farmaself.
Per velocizzare i tempi è possibile inviare una mail all'indirizzo ordini@farmaself.it con copia dell'avvenuto pagamento in modo da mettere in lavorazione l'ordine. L'invio della merce avverrà comunque solamente dopo l'accredito della somma relativa all'ordine effettuato.


Le coordinate bancarie per effettuare il Bonifico Bancario sono:
G & G Farmacie della D.ssa G. Pampaloni SNC
BANCA SELLA
IBAN: IT63X0326802802052385669670
BIC/SWIFT: SELBIT2BXXX

Importante!
Per ogni ordine Farmaself emette uno scontrino fiscale, se si desidera la fattura occorre spuntare l'apposito riquadro durante l'inserimento dei dati anagrafici.

 

Spedizioni

Spese di Spedizione per l'Italia
Le spedizioni nazionali avvengono tramite corriere BRT 

Per ordini di almeno 45,00€
Spedizione gratuita!
Per ordini di importo inferiore
Spedizione a 5,90€


Spese di Spedizione per Prato e Provincia
Per ordini di almeno 45,00€
Spedizione gratuita!
Per ordini di importo inferiore
Spedizione a 5,90€

Questo importo sarà riconosciuto a tutti coloro che inseriranno la sigla di Prato, ovvero PO come provincia di destinazione

Sovrapprezzi
In caso di spedizioni particolarmente voluminose verranno applicati dei sovraprezzi a seconda del peso:

Per pacchi da 6 a 10kg
Sovrapprezzo di 8,90€

Per pacchi da 10 a 20kg
Sovrapprezzo di 12,00 €

Per pacchi da 20 a 30kg
Sovrapprezzo di 13,00 €

Per pacchi da 30 a 50kg
Sovrapprezzo di 18,00 €

Il servizio clienti di Farmaself provvederà a contattare il cliente per comunicargli il costo effettivo della spedizione.

Tempi di consegna
Spediamo in tutta Italia in 24/48h, escluso sabato e domenica, per le isole e le località difficilmente raggiungibili i tempi di consegna potrebbero essere più lunghi

In caso di spedizione all'estero i tempi di consegna saranno 3/5 giorni lavorativi

Nel caso in cui la merce non fosse disponibile al momento dell'ordine, la consegna verrà garantita entro massimo 20 giorni lavorativi.

Al momento della consegna della merce e prima di firmare il documento al corriere controllare che:

il numero di colli ricevuti corrisponda a quanto indicato nel documento di trasporto
l'imballo risulti integro e non alterato


Nel caso in cui si riscontrino anomalie, manomissioni, rotture, etc. è necessario contestare immediatamente la spedizione e/o la consegna apponendo la dicitura "riserva di controllo merce" sul documento di consegna ricevuto dal corriere.
Successivamente è necessario segnalare a Farmaself (e-mail: ordini@farmaself.it) eventuali danni entro 5 giorni dal ricevimento della merce.

 

Servizi Accessori Bartolini (solo per le spedizioni in Italia)
Numero di Tracking BRT
Nella mail che avvisa della spedizione dell’ordine viene inserito un link da cui è possibile accedere direttamente al tracking BRT e seguire la propria spedizione. Qualora si verificassero problemi nella consegna, si consiglia di contattare il servizio clienti BRT.
Fermo Deposito
Il destinatario può ritirare le sue spedizioni direttamente presso la sede BRT più vicina all'indirizzo di residenza. In caso di delega occorre presentare fotocopia del documento di riconoscimento del destinatario unitamente alla delega, e il documento di chi ritira la spedizione.

 

Spedizioni Internazionali

Le spedizioni internazionali avvengono tramite corriere DHL o BRT.

Per le spedizioni internazionali non è prevista l'opzione di contrassegno.

Spese di spedizione per l’estero
€ 25,00 per pacchi fino a 5 kg di peso per i seguenti paesi:
Austria, Belgio, Danimarca, Germania, Lussemburgo, Olanda, Polonia, Repubblica Ceca, Slovacchia, Slovenia, Ungheria, Francia, Principato di Monaco, Regno Unito, Spagna, Estonia, Finlandia, Grecia, Irlanda, Lettonia, Lituania, Malta, Portogallo, Svezia.
€ 50,00 per pacchi fino a 3 kg di peso per i seguenti paesi:
Islanda, Liechtenstein, Madeira, Melilla, Monthe Athos, Norvegia, Svizzera, Afghanistan, Armenia, Azerbaijan, Bielorussia, Bosnia e Erzegovina, Bulgaria, Cipro, Kazakistan, Kirghizistan, Macedonia, Rep. Moldavia, Montenegro, Serbia, Tagikistan, Turkmenistan, Ucraina, Uzbekistan, Albania, Algeria, Arabia Saudita, Bahrain, Egitto, Etiopia, Ghana, Gibilterra, Giordania, India, Israele, Kuwait, Libano, Libia, Marocco, Mauritania, Niger, Nigeria, Oman, Pakistan, Palestina, Qatar, Ruanda, Russia, Senegal, Siria, Sudan, Tunisia, Turchia, Yemen, Anguilla, Bangladesh, Benin, Bolivia, Burkina Faso, Burundi, Bhutan, Cambogia, Camerun, Canada, Capo Verde, Ciad, Cina, Colombia, Costa d'Avorio, Dominica, Emirati Arabi Uniti, Eritrea, Gabon, Gambia, Georgia, Gibuti, Guinea Bissau, Guyana, Hong Kong, Iran, Iraq, Kenia, Liberia, Malawi, Malesia, Mali, Mauritius, Mongolia, Nepal, Rep. Centrafricana, Rep. del Congo, Rep. Dem. Congo, Rep. Dominicana, Rep. Sudafricana, St Kitts and Nevis, Seychelles, Sierra Leone, Sri Lanka, Taiwan, Tanzania, Tailandia, Togo, Trinidad e Tobago, USA, Uganda, Venezuela, Zimbabwe.
€ 60,00 per pacchi fino a 3 kgg di peso per i seguenti paesi:
Angola, Antigua e Barbuda, Antille Olandesi, Argentina, Aruba, Australia, Bahamas, Barbados, Belize, Bermuda, Botswana, Brasile, Brunei, Cile, Comore, Corea del Sud, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, Fiji, Filippine, Giamaica, Giappone, Grenada, Guatemala, Guinea, Guinea Equatoriale, Haiti, Honduras, Indonesia, Isole Cayman, Isole Salomone, Kiribati, Laos, Lesotho, Macao, Madagascar, Maldive, Messico, Mozambico, Myanmar Burma, Namibia, Nicaragua, Nuova Caledonia, Nuova Zelanda, Panama, Papua Nuova Guinea, Paraguay, Peru', Polinesia Francese, St Lucia, St Vincent e Granadine, Samoa, Sao Tome, Principe, Singapore, Suriname, Swaziland, Tonga, Uruguay, Vanuatu, Vietnam, Zambia.
Il sistema inserisce in automatico il costo delle spese di spedizione, nel caso ci fosse da pagare una differenza verrete ricontattati dal nostro servizio clienti che vi comunicherà la spesa totale.

Dogana:
Attenzione:

per spedizioni effettuate in paesi al di fuori dell’Unione Europea può essere previsto un diritto di dogana che varia da stato a stato. In questi casi è consigliabile prima di effettuare un ordine, consultare l'ufficio doganale del proprio stato di appartenenza per verificare la presenza o meno di dazi sui prodotti da importare. Farmaself non può accollarsi i suddetti costi che sono da considerarsi a carico dell'acquirente.